Giới thiệu về việc bắt đầu thử nghiệm xác minh ứng dụng điều trị ù tai “KRP-DT123”
Ngày 7 tháng 5 năm 2026
kèo nhà cái hôm nay (Trụ sở chính: Chiyoda-ku, Tokyo, Giám đốc đại diện, Chủ tịch và Giám đốc điều hành: Yutaka Ogiwara, sau đây gọi là "Kyorin Pharmaceutical") và Công ty TNHH Susmed (Trụ sở chính: Chuo-ku, Tokyo, Giám đốc đại diện và Giám đốc điều hành: Ueno Taro (sau đây gọi là "SusMed") vui mừng thông báo rằng họ đã bắt đầu thử nghiệm xác nhận (thử nghiệm lâm sàng) cho ứng dụng điều trị ù tai "KRP-DT123/SMD403" (sau đây gọi là "ứng dụng")
Ứng dụng này là một ứng dụng điều trị (thiết bị y tế được lập trình) do Kyorin Pharmaceutical và Susmed hợp tác phát triển và nhằm mục đích được bảo hiểm chi trả
Nghiên cứu xác nhận này (thử nghiệm lâm sàng) là một nghiên cứu so sánh mù đôi, ngẫu nhiên, đa trung tâm nhằm đánh giá tính hiệu quả và an toàn của việc sử dụng ứng dụng này trong 16 tuần ở những bệnh nhân bị ù tai mãn tính và đau đớn Sau khi thử nghiệm hoàn tất, Công ty kèo nhà cái hôm nay có kế hoạch nộp đơn xin phê duyệt ứng dụng này tại Nhật Bản Xin lưu ý rằng hiện tại không có ứng dụng trị liệu nào được phê duyệt cho chứng ù tai
Hai công ty sẽ tiến hành nghiên cứu và phát triển ứng dụng này bằng cách tận dụng kiến thức của Kyorin Pharmaceutical về các lĩnh vực bệnh tật, khả năng phát triển và bán hàng lâm sàng cũng như nền tảng phát triển ứng dụng trị liệu, hệ thống thử nghiệm lâm sàng (SUSMED SourceDataSync®) cũng như bí quyết nghiên cứu và phát triển ứng dụng trị liệu của Susmed
Bằng cách phát triển ứng dụng này, chúng tôi mong muốn cung cấp các lựa chọn điều trị mới cho những bệnh nhân bị ù tai
hàng đầu
Vui lòng xem tệp PDF bên dưới để biết chi tiết
