Giới thiệu về việc bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đối với thuốc điều trị bàng quang hoạt động quá mức “Vibegron” (mã phát triển: KRP-114VP)
Ngày 7 tháng 5 năm 2026
Chúng tôi muốn thông báo với bạn rằng chúng tôi đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đối với thuốc điều trị bàng quang hoạt động quá mức "Vibegron" (sau đây gọi là "loại thuốc này")
Thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 đang được tiến hành lần này là một nghiên cứu so sánh mù đôi, ngẫu nhiên, đa trung tâm nhằm mục đích mở rộng chỉ định "Beover® Tablets 50mg" cho trẻ em, đồng thời đánh giá hiệu quả và độ an toàn sau 8 tuần sử dụng thuốc này cho bệnh nhi mắc bàng quang hoạt động quá mức (OAB)
Thuốc này là chất chủ vận chọn lọc β3-adrenoceptor, tác động có chọn lọc lên thụ thể β3 trong bàng quang, làm giãn bàng quang và tăng chức năng lưu trữ nước tiểu, cải thiện các triệu chứng tiểu gấp, tiểu nhiều lần và tiểu không tự chủ ở bệnh nhân OAB Tại Nhật Bản, nó được bán dưới dạng Beover Tablets 50mg, một loại thuốc điều trị bàng quang hoạt động quá mức cho người lớn
Tại Nhật Bản, không có loại thuốc điều trị OAB nào được chỉ định cho trẻ em và bằng cách phát triển loại thuốc này, chúng tôi mong muốn cung cấp một lựa chọn điều trị mới cho bệnh nhân nhi OAB
Tác động của vấn đề này đến dự báo thu nhập hợp nhất cho năm tài chính kết thúc vào tháng 3 năm 2027 là rất nhỏ
hàng đầu
Vui lòng xem tệp PDF bên dưới để biết chi tiết
