kèo nhà cái world cup hôm nay Tin tức phát hành

Công ty con của chúng tôi là kèo nhà cái hôm nay (Trụ sở chính: Chiyoda-ku, Tokyo, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành: Shigeru Ogihara, sau đây gọi là "Kyorin Pharmaceutical") và Công ty TNHH Celgentec (Trụ sở chính: Thành phố Chiba, Quận Chiba, Chủ tịch và Giám đốc điều hành: Aso) Masashi (sau đây gọi là "Celgentec") gần đây đã ký kết một thỏa thuận cấp phép và phát triển chung tại Nhật Bản cho con người biến đổi gen tế bào mỡ (sau đây gọi là "GMAC") để điều trị bệnh Fabry mà Celgentec đang phát triển để sử dụng thực tế

Với việc ký kết thỏa thuận này, Kyorin Pharmaceutical sẽ có được độc quyền phát triển và bán GMAC cho bệnh Fabry, một căn bệnh hiếm gặp và khó chữa Ngoài ra, khi có được quyền, Kyorin Pharmaceutical sẽ trả trước cho Celgentec một khoản phí, các khoản thanh toán theo mốc quan trọng dựa trên tiến độ từ phát triển đến bán hàng và tiền bản quyền dựa trên doanh số bán hàng sau bán hàng Ngoài ra, với việc ký kết thỏa thuận này, Công ty kèo nhà cái hôm nay cũng đã có được quyền lựa chọn quyền phát triển và tiếp thị GMAC đối với các bệnh khác

Celgentec là một công ty liên doanh sinh học được thành lập năm 2003 tại Đại học Chiba Để góp phần cải thiện chất lượng cuộc sống (QOL) của những bệnh nhân mắc các bệnh hiếm gặp và khó chữa cũng như gia đình họ, chúng tôi đang phát triển thuốc tái tạo và thuốc trị liệu gen bằng công nghệ GMAC độc quyền của chúng tôi

GMAC là tế bào mỡ đã qua xử lý sử dụng công nghệ độc đáo để đưa các gen sản xuất enzym và protein cho mục đích điều trị vào các tế bào mỡ được phân lập và nuôi cấy từ mỡ dưới da của chính bệnh nhân, giúp chúng có khả năng sản xuất ra enzym và protein bị thiếu hoặc thiếu Bằng cách bổ sung liên tục các enzyme bị thiếu hoặc thiếu trong nhiều năm chỉ với một lần sử dụng GMAC, dự kiến sẽ góp phần rất lớn vào việc điều trị và cải thiện QOL của bệnh nhân mắc bệnh Fabry

Kyorin Pharmaceutical đã đặt ``mở rộng quy trình để hỗ trợ tăng trưởng trung hạn'' làm chiến lược quan trọng trong kế hoạch quản lý trung hạn của mình, ``HOPE100-Giai đoạn 3-'' và đang tích cực làm việc để giới thiệu các sản phẩm đã phát triển dành cho các bệnh hiếm gặp và khó chữa Thông qua thỏa thuận này, chúng tôi sẽ chủ động thúc đẩy sự phát triển để cung cấp các loại thuốc điều trị mới càng sớm càng tốt cho những bệnh nhân mắc bệnh Fabry, vốn có nhu cầu y tế cao chưa được đáp ứng, đồng thời đặt mục tiêu trở thành một công ty được công nhận trên toàn thế giới về việc tạo ra các loại thuốc mới cải tiến

Xin lưu ý rằng tác động của thỏa thuận này đến dự báo hiệu quả hoạt động tổng hợp cho năm tài chính kết thúc vào tháng 3 năm 2023 sẽ ở mức tối thiểu