Đại lý này (Flutiform®50 Aerosol/125 Aerosol) được xác định là không thuộc bất kỳ Điều 14, Đoạn 2, Mục 3, A đến C (căn cứ từ chối phê duyệt) của Đạo luật Đảm bảo Chất lượng, Hiệu quả và An toàn của Dược phẩm và Thiết bị Y tế, vv１）。
[Câu hỏi thường gặp liên quan]
Tài liệu tham khảo
- Kết quả tái thẩm định đối với các loại thuốc mới, vv Năm tài chính 2020 (Phần 3) Cục Quản lý Dược và Dược phẩm số 0910 số 2 Ngày 10 tháng 9 năm 2020
2025/9/12
