Thuốc này (Kipres)®Fine Granules 4mg) như sau
|
Bài thi |
Điều kiện bảo quản |
Thời gian lưu trữ |
Hình thức lưu trữ |
Kết quả |
|
|---|---|---|---|---|---|
|
Thử nghiệm lưu trữ dài hạn |
25℃、 60%RH |
36 tháng |
Bao bì nhôm |
Trong phạm vi thông số kỹ thuật |
|
|
Thử nghiệm cấp tốc |
40℃、 75%RH |
6 tháng |
Bao bì nhôm |
Trong phạm vi thông số kỹ thuật |
|
|
Thử nghiệm nghiêm trọng |
Nhiệt độ |
60℃、 Độ ẩm môi trường |
1 tháng |
Không có bao bì |
Trong phạm vi thông số kỹ thuật |
|
50℃、 20%RH |
3 tháng |
Không có bao bì |
Trong phạm vi thông số kỹ thuật |
||
|
Độ ẩm |
25℃、 85%RH |
6 tháng |
Không có bao bì |
Trong phạm vi thông số kỹ thuật |
|
|
Nhiệt độ Độ ẩm |
40℃、 75％RH |
6 tháng |
Không có bao bì |
Thay đổi thuộc tính (6Màu sắc thay đổi từ trắng sang vàng nhạt trong vòng vài tháng, nằm ngoài tiêu chuẩn) và lượng chất liên quan tăng lên (1Tăng từ tháng,6Không chuẩn theo tháng) |
|
|
Ánh sáng |
25℃、 Độ ẩm môi trường |
(đèn huỳnh quang trắng) 1,2 triệulx・giờ ＋ (Gần đèn huỳnh quang tia cực tím) 200W・giờ/phút2 |
Không có bao bì |
Thay đổi thuộc tính (12010000lx・giờđổi màu từ trắng sang be và không đạt tiêu chuẩn), tăng các chất liên quan (12010000lx・giờngoài đặc điểm kỹ thuật), nội dung giảm (12010000lx・giờlà không chuẩn) Đã xác nhận rằng sản phẩm này bị ảnh hưởng bởi ánh sáng |
|
|
Bao bì nhôm |
Trong phạm vi thông số kỹ thuật |
||||
Mục kiểm tra: Thuộc tính, kiểm tra xác nhận, các chất liên quan, hàm lượng, độ ẩm†, thử nghiệm độ hòa tan†, Xét nghiệm giới hạn vi sinh vật†
†Các mục không được đặt tiêu chuẩn
- Phiếu phỏng vấn (IV6Độ ổn định của công thức trong các điều kiện khác nhau)［2025Sửa đổi vào tháng 1 (Số47phiên bản)]
2026/2/26
