nhận định bóng đá hôm nay kèo nhà cái dành cho chuyên gia y tế

Thuốc này (Kipres)^®Viên 5mg/Viên 10mg/OD Viên 10mg) Con đường chuyển hóa và bài tiết như sau

◆Sự trao đổi chất

• Các chất chuyển hóa chính của montelukast ở người là dạng hydroxyl hóa của nhóm methyl chuỗi bên và dạng hydroxyl hóa của nhóm methylene ở vị trí benzyl Các loại phân tử Cytochrome P450 (CYP) CYP2C8/2C9 và 3A4 tham gia vào việc sản xuất các chất chuyển hóa này và CYP2C8 là enzyme chuyển hóa chính của montelukast
• Người ta đã xác nhận rằng dạng hydroxyl hóa của nhóm methyl chuỗi bên trải qua quá trình chuyển hóa oxy hóa thành dạng axit cacboxylicTrong ống nghiệmNghiên cứu cho thấy ở nồng độ điều trị trong huyết tương, montelukast không ức chế CYP3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 hoặc 2D6^{１）~４）}。
• Trong ống nghiệmCác nghiên cứu đã chỉ ra rằng montelukast ức chế CYP2C8, nhưngtrong cơ thể, một nghiên cứu về tương tác thuốc trên lâm sàng với rosiglitazone, một loại thuốc điển hình được chuyển hóa chủ yếu bởi CYP2C8, cho thấy montelukast không ức chế CYP2C8 (dữ liệu từ người nước ngoài)^５）Do đó, montelukast được cho là không ảnh hưởng đến quá trình chuyển hóa của các thuốc được chuyển hóa bởi CYP2C8 (như paclitaxel)

◆Bài tiết

• Viên nang Montelukast 400mg dành cho người lớn khỏe mạnh^※６）。
• Dành cho người lớn khỏe mạnh[¹⁴C]Viên nang Montelukast 102mg^※lần lượt là khoảng 86% và 0,1% (dữ liệu từ người nước ngoài)^７）。

※：Cách sử dụng và liều lượng của loại thuốc này là "＜Suy phế quản＞Liều thông thường dành cho người lớn là 10 mg montelukast uống mỗi ngày một lần trước khi đi ngủ＜Viêm mũi dị ứng＞Nói chung, đối với người lớn, uống 5 đến 10 mg montelukast mỗi ngày một lần trước khi đi ngủ ”

---

[Câu hỏi thường gặp liên quan]

• Nhấp vào đây để xem “Tôi nên thận trọng với những loại thuốc nào khi sử dụng cùng nhau?”

---

• Phụ đề điện tử (phần 164, 165) [Sửa đổi tháng 5 năm 2024 (Ấn bản thứ 2)]

Tài liệu tham khảo

1. Filppula, AM và cộng sự :Thuốc Metab Vứt bỏ 2011 ;39 :904-911(PMID:21289076)
2. Karonen, T và cộng sự :Anh J Lâm sàng Dược phẩm 2012 ;73 :257-267(PMID:21838784)
3. Karonen, T và cộng sự :Clin Dược phẩm Đó 2010 ;88 :223-230 (PMID:20592724)
4. Chiba, M và cộng sự :Thuốc Metab Vứt bỏ 1997 ;25 :1022-1031(PMID:9311616)
5. Friedman, E và cộng sự :Clin Dược phẩm Đó 2006 ;79 :72
6. Akihiro Onishi, et al:Y học lâm sàng 2001;17:443-470
7. Balani, SK và cộng sự :Thuốc Metab Vứt bỏ 1997 ;25 :1282-1287(PMID:9351905)

---

2026/2/26