Thuốc này (Rusvik)®Bộ truyền tĩnh mạch 150mg), như sau
◆Sự trao đổi chất
- Trong ống nghiệm, ruscufloxacin được chuyển hóa chủ yếu thành dạng decyclopropyl hóa bởi CYP3A4
- Raskfloxacin 75mg dành cho người lớn khỏe mạnh※được dùng bằng đường uống với một liều duy nhất, dạng không đổi chủ yếu được phát hiện trong huyết tương và dạng decyclopropyl cũng được phát hiện trong huyết tương
◆Bài tiết
- Khi truyền tĩnh mạch một lần 150 và 300 mg ruscufloxacin cho người lớn khỏe mạnh, tỷ lệ bài tiết qua nước tiểu của thuốc không chuyển hóa 72 giờ sau khi bắt đầu dùng thuốc lần lượt là 12,2% và 14,2% Dạng decyclopropyl hóa chất chuyển hóa lần lượt là 34,3% và 28,3%, và tổng số dạng không đổi này và dạng decyclopropyl lần lượt là 46,4% và 42,5%
- Raskfloxacin 75mg dành cho người lớn khỏe mạnh※được dùng bằng đường uống với liều duy nhất, tỷ lệ bài tiết dưới dạng không đổi cho đến 144 giờ sau khi dùng thuốc là 8,38% qua nước tiểu và 16,0% qua phân Tổng tỷ lệ bài tiết của thuốc không chuyển hóa và thuốc khử cyclopropyl là 39,9% qua nước tiểu và 24,9% qua phân
*: Liều lượng và cách dùng của loại thuốc này là ``Thông thường, đối với người lớn, dùng 300mg ruscufloxacin vào ngày đầu dùng thuốc và 150mg mỗi ngày một lần kể từ ngày thứ hai trở đi''
[Giải thích]
◆Sự trao đổi chất
Raskfloxacin (tiêm tĩnh mạch) 150 và 300 mg cho nam giới trưởng thành khỏe mạnh※, ruscufloxacin là chất chính được phát hiện trong huyết tương người và dạng khử cyclopropyl cũng được phát hiện１）。
Hình: Con đường chuyển hóa ruscufloxacin ở người
*: Liều lượng và cách dùng của loại thuốc này là ``Thông thường, đối với người lớn, dùng 300mg ruscufloxacin vào ngày đầu dùng thuốc và 150mg mỗi ngày một lần kể từ ngày thứ hai trở đi''
[Câu hỏi thường gặp liên quan]
- Phụ đề điện tử (phần 164, 165) [Sửa đổi tháng 5 năm 2024 (Ấn bản thứ 5)]
-
Giải thích; Mẫu phỏng vấn (VII6(1) Các vị trí trao đổi chất và con đường trao đổi chất) [Sửa đổi vào tháng 6 năm 2025 (ấn bản thứ 6)]
Tài liệu tham khảo
- Tài liệu nội bộ: Hiệu lực đánh giá dược động học của KRP-AM1977Y từ kết quả thử nghiệm lâm sàng viên nén Rusvik (Được phê duyệt ngày 27 tháng 11 năm 2020, CTD2723)
2025/6/24
